Reklam
$ DOLAR → Alış: 7,94 / Satış: 7,97
€ EURO → Alış: 9,44 / Satış: 9,48

Mersin’de Annelerin Feryadı

Mersin’de Kistik Fibrozis hastalığı ile mücadele eden çocukların aileleri

Mersin’de Annelerin Feryadı
  • 26.12.2019
  • 79 kez okundu

Mersin’de Annelerin Feryad

Mersin’de Kistik Fibrozis hastalığı ile mücadele eden çocukların aileleri yetkililere çağrıda bulunarak tedavi kullanılan ilacın Sağlık Bakanlığı tarafından karşılamasını talep ettiler.

Mersin’de Kistik Fibrozis hastalığı ile yaşam mücadelesi veren bir çok çocuğun ailesi yüksek maliyetteki ilacı karşılayamadıklarını ifade ederek yetkililerden yardım istediler.

Daha önce bir 5 yaşındaki kızını bu hastalığa kurban veren Azize Molla isimli kadın şu anda diğer çocuğunun bu hastalığın pençesinde olduğunu belirtti.

Yüreğinin parçalandığını belirten acılı anne, ” Benim bir kızım vardı. kistik fibrozis hastalığından 5 yaşında öldü. Şimdi de oğlum 10 yaşında Mersin Şehir Hastanesinde aynı hastalıktan dolayı her gün adeta can çekişiyor. Benim gibi sadece Mersin’de onlarca hasta var. Bu hastalığın tedavisinde kullanılan mutasyon ilacı var. Ama maalesef Sağlık Bakanlığı bu ilacı karşılamıyor. Bu ilacın yurt dışı fiyatı 25 Bin Euro. Hiç kimse bunu alamıyor. Burada ki tüm aileler perişan durumda. Anneler her gün gözlerinin önünde çocuklarının can çekişmesine tahammül edemiyor. Her gün ölüyoruz. Sayın Mersin Milletvekilimiz Lütfi Elvan’a ve diğer Mersin Milletvekillerine sesleniyoruz. Bu acımıza el atsınlar. Bu konuda bir çıkış yolu bize bulsun. Hepsinin çocuğu var. Bir an için empati kursunlar. Yüreğimiz yanıyor. Bu çocuklar artık ölmesin. Yüreğimiz parçalanmasın. Ben bir kızımı bu hastalığa kurban verdim bir çocuğumu daha kurban vermek istemiyorum” diyerek yaşadığı acıyı anlattı.

“KIZIMI YAŞATMAYA ÇALIŞIYORUM AMA HER GÜN GÖZLERİMİN ÖNÜNDE ÖLÜYOR”

Yine aynı hastalıkla mücadele veren başka bir acılı anne olan Ümmi Karaaslan, “Benim kızım doğuştan bu yana kistik fibrozi hastası. 7 Yıldır hastanlerde yatıp kalkıyorum. Maalesef Kistik Fibrozis doğuştan gelen genetik bir hastalıkmış. Çocuklarımız akciğere bağlı olarak sürekli solunum kaybı yaşıyor. Doktorlar bu hastalığın Türkiye’de net tedavisinin olmadığını söylüyorlar. Bu hastalığın tek çaresi yurt dışında bulunan Mustasyon ilacı diye bir ilaçmış. Fakat Sağlık Bakanlığı bu ilacı karşılamıyor. Bu ilacın yurt dışı fiyatı ise 25 bin Euro. Bu fiyatla bu ilacı alamıyoruz. Dolayısı ile çocuklarımızın ölümünü çaresizce bekliyoruz. Devlet büyüklerimize sesleniyorum, çocuklarımızın yaşamasını istiyoruz. Sesimize ses versinler.” şeklindeki ifadelerle yaşadığı acıyı paylaştı.

Reklam
ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

YORUM YAZ